一、啥子是沙林神经毒气

神经毒气是一种能使自主神经体系（Autonomic Nervous System, ANS）的交感神经和副交感神经立即失去平衡的毒气。早期这些神经毒剂是配合有机磷应用於杀虫剂而进步出来的。在二次大战末期，德国的Shrader及大不列颠的Saunders做了许多有关这方面的研究，因此这系列神经毒剂又名「G系毒剂」。它的毒性极为剧烈，为目前已知对人类要命性绝顶的神经毒剂。现有常见的神经毒剂共有「泰崩」（Tabun）、「沙林」、「索曼」（Soman）、VX及二元性神经毒剂五种，如图一所示。

沙林的理化性质及生理影响

沙林的物理智质：

无色液体，具有水果香味，沸点为15l℃，可溶於有机溶剂中。

化学性质：

l.易和碱影响，其水解产物：CH3（iPrO）P（O）OH并无毒性，且其水解速率随碱性度而改变。

2.对金属或钢铁微起腐蚀影响。

生理影响：

沙林可经由皮肤、眼睛接触、呼吸道的吸入或由口食入等途径危害身体，它在极小浓度（LD50=10ug/kg，注一）就可以发挥极大毒性。即使非致死剂量的沙林侵入人体，也会造成瞳孔缩小、在暗处视力困难、胸部紧塞、头痛、恶心以及呕吐等症状。而且这些毒性会在体内累积，如果更大浓度时会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难，最后导致死亡。

沙林的制程及有机磷的毒性

如图二所示，沙林可由甲基二氯化膦（methylphosphoric dichloride）和异丙醇（isopropyl alcohol），进行酯化反应，产生甲基磷酸异而二酯，之后再和氟化氢（HF）反应产生沙林（甲基氟膦酸异丙酯）。这一类的有机磷化合物，随著接在磷上取代基稍微改变就可以决定此有机磷是否有毒性，见表一。

由研究显示，一般在磷上，如果同时接上异丙基（isopropyl）和氟（fluorine），那麼其毒性将相对强；而若接其他烷氧化合物则毒性较低；若改变为其他官能基也能降低毒性，甚至无毒性，如图三所示。一般而言，膦酸盐化合物（phosphonate）的毒性，通常较磷酸盐化合物（phosphate）为强，见表二。

沙林在体内的生化机制

二次大战期间，用来当化学武器和杀虫剂的这类有机磷化合物，提供研究人员壹个线索而发现「醯基化酵素」（acyl enzyme）的化学结构，大家以DFP（Diisopropyl phosphorofluoridate）为模型来解释这个经过。体内的一些水解（hydrolase）可对酯类水解成酸和醇，以提供体内所需生化反应的物质，例如脂肪水解成脂肪酸和甘油，乙醯胆碱（Acetylcholine，Ach）水解成胆碱；而水解反应经过中会在酵素的活化中心，形成所谓醯基化酵素的中间产物（见图四）。反应方程式中水解上丝胺酸的OH基和酯反应形成醯基化酵素，再催化水解影响。DFP会和酯竞争结合水解，因而使得正常酯类无法进行水解反应，如图五所示。

乙醯胆碱是神经传导物质（Neurotransmitter）的一种，传递讯息的神经末梢都内含有乙醯胆碱的小泡。当神经脉冲（Nerve impulse）要在神经元之间传递时，小泡就会释出乙醯胆碱，乙醯胆碱再越过突触（synapse）和受体结合，刺激更进一步的生化经过；或是Ach和乙醯胆碱酯（acetyl cholinesterase）结合，进行水解反应，形成胆碱（choline）以利回收、从头合成Ach，见图六所示。而这一步水解反应等于快，以确保此神经刺激反应特别短。但如果乙醯胆碱酯被外来的化合物抑制了（例如沙林、DFP等有机膦会和乙醯胆碱结合），则乙醯胆碱水解反应就被迫停止了，但此时受体却继续不断地接受乙醯胆碱的刺激而无法水解释回胆碱，如此一来会很快地造成生理上的不平衡，而导致死亡。当然如果此时能迅速利用一些解毒剂如阿托品（atropine，图七）等来解除乙醯胆碱和受体之影响，就可避免死亡。

沙林毒剂的解毒剂

单单吸入微量的沙林气体就足以要命，这是由于此毒性反应极快，在短时刻较难有效的控制。至於其解毒方式，可注射阿托品（注二）来减轻症状，以确保免於死亡。

至於活化乙醯胆碱酯之解毒剂方面而言，当乙醯胆碱酯被沙林抑制之后，基本上大家可以利用更强的亲核试剂，如羟胺（NH2OH, hydroxylamine），把接在乙醯胆碱酯上的含膦化合物移开，使得此可以再活化，进行乙醯胆碱的水解反应，如图八所示。

然而单单为了达到解除沙林毒性，羟胺浓度需要量会很高，而此高浓度的羟胺也会造成毒性。因此取代方式是以PAM（pyridine aldoximemethiodide）来治疗。10-6M的PAM等于於IM羟胺之解毒性。除PAM外，应有其他化合物可当神经解毒剂，如obidoxime、HI-6，见国九。这三种解毒剂都含有R2NOH之亲核基，而且每一种解毒剂对不同神经毒剂之解毒效果略有不同。

二、啥子是沙林毒气

1.沙林毒气，正式名称为甲氟膦酸异丙酯，是纳粹德国在二战期间开发的一种神经毒性武器。

2.这种毒气于1938年由德国科学家施拉德、安布罗斯、吕第格和范-德尔-林德等人研制成功，并以这四位科学家的姓氏中字母命名，称为“沙林”。

3.沙林毒气的攻击机制是通过呼吸道或皮肤及眼结膜侵入人体，阻断特定酶的活性，进而损害神经体系。受害者也许会出现瞳孔缩小、呼吸困难、支气管收缩和剧烈抽搐等症状，若不及时治疗，也许在几分钟内窒息死亡。治疗时需运用阿托品、肟等药物，并实施人工呼吸。

4.沙林毒气对人体的影响不仅限于急性中毒，还也许对神经体系、大脑和肝脏造成长期损害。

5.沙林的化学式为（CH3)P(O)FOCH(CH3)2，其合成经过涉及甲基氧二氯化磷和氟化氢的反应，生成甲基氧二氟化磷，再和甲基氧二氯化磷和异丙醇反应得到沙林。

6.沙林通常为无色油状液体，有时也也许呈现黄褐色。它在常温下具有微果香味，且能和水及多种有机溶剂混合。

7.沙林的水解速度较慢，但会在碱性环境中加速，生成氢氟酸和其它有毒残留物。

8.在战争中，沙林毒气常以气溶胶形式运用，通过空气传播造成大规模伤害。

三、军事上常用的“沙林毒气”是啥子

沙林毒气，又称沙林，其学名为甲氟膦酸异丙酯，英文为Sarin。这种毒气能够麻痹人类的中枢神经体系。沙林的化学式为(CH3)2CHOOPF(CH3)，它是一种常用的神经性军用毒剂。在二战期间，它被称为“新星六号”。1995年，日本东京发生的沙林毒气事件是二战后最为严重的沙林中毒事件其中一个。